| 江蘇省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于對第二類無源醫(yī)療器械和體外診斷試劑擬上市注冊項目實行立卷審查的通告 （2023年 第10號） |
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為深入推進(jìn)醫(yī)療器械審評審批制度改革，貫徹落實省委省政府、國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械審評審批工作提速暢通有關(guān)部署要求，持續(xù)提升我省第二類醫(yī)療器械注冊申報質(zhì)量和審評速度，經(jīng)研究決定，自2023年12月18日起，在我省第二類無源醫(yī)療器械和體外診斷試劑擬上市注冊項目受理環(huán)節(jié)實行立卷審查，現(xiàn)將有關(guān)事項通告如下： 一、立卷審查是指在醫(yī)療器械注冊申報過程中，申請人按照藥品監(jiān)督管理部門制定的立卷審查要求進(jìn)行自查確認(rèn)，技術(shù)審評機(jī)構(gòu)發(fā)揮靠前指導(dǎo)服務(wù)功能，在法定受理工作日內(nèi)完成“受理+初審”工作，促進(jìn)申請人提高注冊申報資料質(zhì)量，實現(xiàn)申報質(zhì)量和審評效能“雙提升”。 二、立卷審查主要針對申報資料進(jìn)入技術(shù)審評環(huán)節(jié)后，對申報資料的完整性、合規(guī)性、一致性進(jìn)行判斷，不對產(chǎn)品安全性以及有效性評價的合理性、充分性進(jìn)行分析，不對產(chǎn)品風(fēng)險受益比進(jìn)行判定。 三、實行立卷審查后，產(chǎn)品注冊申請資料、申報路徑均不發(fā)生變化。申請人通過江蘇政務(wù)服務(wù)網(wǎng)中的“江蘇省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械行政審批系統(tǒng)”提交申報資料，根據(jù)系統(tǒng)提示的立卷審查內(nèi)容進(jìn)行自查，確認(rèn)并提交后完成注冊申報。 四、申請人提交申報資料后，江蘇省藥品監(jiān)督管理局審評機(jī)構(gòu)于5個工作日內(nèi)完成對申請資料的立卷審查（含受理形式審查）。對通過立卷審查的，予以受理并向申請人發(fā)出受理通知書；對不符合立卷審查要求的，向申請人發(fā)出受理補(bǔ)正通知書，一次性告知立卷審查補(bǔ)正要求；申請人提交補(bǔ)正資料后，審評機(jī)構(gòu)于5個工作日內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行立卷審查。申請人未按要求補(bǔ)齊資料或補(bǔ)正資料仍不符合立卷審查要求需再次進(jìn)行補(bǔ)正的，屬一次性發(fā)補(bǔ)范疇。 五、申請人在立卷審查過程中遇到問題的，可及時與我局相關(guān)部門進(jìn)行溝通聯(lián)系。第二類無源醫(yī)療器械立卷審查工作聯(lián)系人：張道君，聯(lián)系電話：025-84535787，郵箱：zhangdj@jspcc.org.cn；第二類體外診斷試劑立卷審查工作聯(lián)系人：戴清，聯(lián)系電話：025-84535960，郵箱：daiq@jspcc.org.cn。申報平臺操作問題請咨詢我局信息中心，聯(lián)系人：張琪，聯(lián)系電話：025-83273727。 附件： 江蘇省藥品監(jiān)督管理局 2023年12月12日 |
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1.江蘇省第二類無源醫(yī)療器械擬上市注冊項目立卷審查要求（試行）.docx
