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【吉林】醫(yī)療器械注冊人相關(guān)三大指南發(fā)布

2020-09-02 2572

 

吉林省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《吉林省醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實施指南(試行)》《吉林省醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編寫指南》《吉林省醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實施指南》的通知

 

各有關(guān)單位:

《吉林省醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實施指南(試行)》《吉林省醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編寫指南》《吉林省醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實施指南》已經(jīng)7月30日局長辦公會審議通過,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。

吉林省藥品監(jiān)督管理局

2020年8月7日

附件(點(diǎn)擊下載):
 
吉林省醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實施指南.doc
吉林省醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編寫指南.doc
吉林省醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實施指南(試行).pdf