為規(guī)范醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊管理，根據(jù)國家藥監(jiān)局《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2021年第121號）、《關于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2021年第122號）和《國家藥監(jiān)局關于印發(fā)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知》（國藥監(jiān)械注〔2021〕54號），湖南省藥品監(jiān)督管理局組織制定了第二類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊業(yè)務流程，現(xiàn)予公布，自2022年1月1日起施行。
特此公告。
附件：1.湖南省第二類醫(yī)療器械注冊業(yè)務流程
2.湖南省第二類醫(yī)療器械許可事項變更注冊業(yè)務流程
3.湖南省第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊業(yè)務流程
4.湖南省第二類體外診斷試劑注冊業(yè)務流程
5.湖南省第二類體外診斷試劑許可事項變更注冊業(yè)務流程
6.湖南省第二類體外診斷試劑延續(xù)注冊業(yè)務流程
湖南省藥品監(jiān)督管理局
2021年12月9日
（公開屬性：主動公開）
? 2018 - 2020, Wuhan Tacro Technology Co.，Ltd All Rights Reserved.
