各省轄市、濟源示范區(qū)、直管縣（市）市場監(jiān)督管理局，省局有關直屬機構：
我省新冠肺炎疫情防控應急響應級別已自3月19日0時起由重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應調(diào)整為二級響應。結合我省當前新冠肺炎疫情防控形勢，經(jīng)研究決定，對河南省疫情防控用醫(yī)療器械應急審批有關事項進行調(diào)整，現(xiàn)通知如下：
一、自2020年3月23日起，河南省藥品監(jiān)督管理局《關于印發(fā)一級響應期間疫情防控急需醫(yī)療器械特殊管理措施的通知》（豫藥監(jiān)械注〔2020〕12號）、河南省藥品監(jiān)督管理局《關于促進醫(yī)用口罩醫(yī)用防護服產(chǎn)能提升的意見》（豫藥監(jiān)械注〔2020〕19號）和河南省藥品監(jiān)督管理局綜合處《關于落實河南省疫情防控指揮部物資保障組〔2020〕3號會議紀要工作舉措的通知》（豫藥監(jiān)綜械注〔2020〕2號）不再執(zhí)行。停止我省第二類醫(yī)療器械應急審評審批受理。醫(yī)療器械審批按照相關法規(guī)規(guī)定的正常程序開展審評審批工作。
二、自2020年3月23日起，對已取得應急檢驗通知單的產(chǎn)品，省醫(yī)療器械檢驗所仍按照應急產(chǎn)品開展檢驗。對2020年3月23日前受理的，產(chǎn)品應急檢驗合格和現(xiàn)場檢查通過的，繼續(xù)按應急審批工作流程審評審批；對于2020年3月23日前已應急受理，應急檢驗不合格、現(xiàn)場核查不符合要求的，按照醫(yī)療器械相關法規(guī)規(guī)定的正常程序開展審評審批工作。
三、已通過應急審批獲得注冊證的醫(yī)療器械產(chǎn)品，企業(yè)應在注冊證到期前半年申報延續(xù)注冊，按照原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》（2014年43號）要求補齊附條件審批時容缺的注冊資料。延續(xù)注冊時除正常延續(xù)資料外，還需取得產(chǎn)品全性能檢驗合格報告，在附條件審批時已完成的檢驗項目，延續(xù)注冊時可以不重復檢驗，須提供原檢驗報告復印件。經(jīng)技術審評和現(xiàn)場檢查符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可準予延續(xù)注冊。
四、恢復正常審批程序后，各地各單位要認真落實為企業(yè)服務的理念，依法簡化辦事程序，提高審批工作效率，為企業(yè)提供便捷高效的審批服務，支持企業(yè)經(jīng)營和發(fā)展。
2020年3月23日
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