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| 浙江省藥品監(jiān)督管理局公開征求《關(guān)于發(fā)布〈浙江省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序〉等3個(gè)程序的公告(征求意見稿）》的通知 |
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為貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》，落實(shí)省委省政府關(guān)于支持醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的決策部署，加快創(chuàng)新和臨床急需醫(yī)療器械上市審批，促進(jìn)新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。浙江省藥品監(jiān)督管理局起草了《關(guān)于發(fā)布〈浙江省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序〉等3個(gè)程序的公告(征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)于2022年10月9日前將修改意見反饋至電子郵箱zjfdaqxc@163.com。 聯(lián)系人：方深科；聯(lián)系電話：0571-88903283。 附件：浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布《浙江省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》等3個(gè)程序的公告(征求意見稿）
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