《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》 要點解析研討會 為強化醫(yī)療器械領(lǐng)域臨床監(jiān)管,深化質(zhì)控要求:今年3...
“第十一屆ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)班”邀請函 各相關(guān)單位: 為了提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理,配合...
新標準、新趨勢 醫(yī)械行業(yè)變革 ISO 13485: 2016新版標準解讀·邀請函 4月26日?武漢 ...
(一)培訓(xùn)意義: 有源醫(yī)療器械電磁兼容(EMC)標準 YY2015-2012已經(jīng)全面開始實施,依據(jù)目前各醫(yī)療器械檢驗所測試數(shù)據(jù),醫(yī)療器械E...
(一)培訓(xùn)意義: 2015年10月15日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)...
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