各相關(guān)單位: 為了提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理,配合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實施,提升各企業(yè)的競爭力,武漢致眾科技股份有限...
活動背景 隨著針對藥品的臨床試驗進展的如火如荼,2015年7月22日CFDA發(fā)布“關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告”(2015年第117號)之后相繼發(fā)...
活動背景 隨著針對藥品的臨床試驗進展的如火如荼,2015年7月2...
活動背景 隨著針對藥品的臨床試驗進展的如火如荼,2015年7月2...
一、活動背景 國家藥監(jiān)局2014年10月起對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊提出了新的法規(guī)要求,較之原來的要求,新的法規(guī)更科學(xué)、嚴謹、專業(yè),尤其是突出了系統(tǒng)化和全產(chǎn)品生命周期的...
一、活動背景 國家藥監(jiān)局2014年10月起對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊提出了新的法規(guī)要求,較之原來的要求,新的法規(guī)更科學(xué)、嚴謹、專業(yè),尤其是突出了系統(tǒng)化和全產(chǎn)品生命周期的...