“醫(yī)療器械注冊申報資料要求、臨床試驗及創(chuàng)新醫(yī)療器械案例解析”實務(wù)培訓(xùn)會
國家藥監(jiān)局2014年10月起對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊提出了新的法規(guī)要求，較之原來的要求，新的法規(guī)更科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、專業(yè)，尤其是突出了系統(tǒng)化；在注冊文件的編集方面，則更涵蓋了產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)...
活動時間：2015年9月23日—25日（23日報到）活動地點：浙江省 杭州市
了解更多
