醫(yī)療器械新產(chǎn)品戰(zhàn)略制定與設計開發(fā)合規(guī)研討會 隨著國內(nèi)外醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管法規(guī)的日趨嚴謹，中國藥監(jiān)部門對企業(yè)違規(guī)行為查處力度加大、對產(chǎn)品的審查要求愈發(fā)趨...
關于聯(lián)合舉辦“醫(yī)療器械無菌檢（化）驗員實際操作指導”及“電磁兼容檢測與設計整改”培訓的通知 各委員及相關單位： ...
第三屆醫(yī)療器械創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)生態(tài)圈高峰論壇 （武漢市科技成果轉(zhuǎn)化系列活動—醫(yī)療器械專場） 活動背景 2017年10月8日，中...
第十六屆ISO13485內(nèi)審員培訓會邀請函 為幫助企業(yè)加深理解醫(yī)療器械所特有的與產(chǎn)品安全性有效性有關的特定要求、風險分析和評估、標識與追溯、...
國家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年10月起對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊提出了新的法規(guī)要求，較之原來...
活動簡介 醫(yī)療器械行業(yè)作為我國經(jīng)濟發(fā)展中最活躍的領域之一，吸引了越來越多的臨床醫(yī)生和實驗室科研人員加入...
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