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精品活動

【活動】第十四屆ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)會邀請函

2017-06-27 4652

為幫助企業(yè)加深理解醫(yī)療器械所特有的與產(chǎn)品安全性有效性有關(guān)的特定要求、風(fēng)險分析和評估、標(biāo)識與追溯、反饋系統(tǒng)、警戒系統(tǒng)、忠告性通知等,并能按照審核的基本原則,執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,獲取審核證據(jù),從滿足法規(guī)要求、保持有效的質(zhì)量管理體系等方面對ISO13485體系進(jìn)行正確客觀的審核評價,武漢致眾科技股份有限公司特聯(lián)合英國標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(BSI)舉辦第十四屆ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)會。請各醫(yī)療器械企業(yè)自愿報(bào)名參加學(xué)習(xí).現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

 

一、培訓(xùn)對象

  • 管理代表

  • 咨詢顧問

  • 內(nèi)審員

  • 具備質(zhì)量管理體系以及ISO13485:2016的醫(yī)療器械專業(yè)人員

  • 對執(zhí)行第一方、第二方或第三方審核感興趣的個人

 

二、你將收獲

  • 能夠?qū)SO 13485:2016的結(jié)構(gòu),適用范圍以及如何適用于組織,匹配組織的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行說明

  • 能夠認(rèn)知審核以明確審核員責(zé)任的核心原則

  • 能夠策劃內(nèi)部審核

  • 能夠基于過程識別和取樣以及質(zhì)疑進(jìn)行一次有效審核

  • 能夠確定是否糾正行動已經(jīng)被有效地實(shí)施

 

三、培訓(xùn)大綱


 

 

四、培訓(xùn)結(jié)果

本次培訓(xùn)考試合格,可獲得由英國標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會BSI頒發(fā)的ISO13485:2016內(nèi)審員證書,證書有效期至下一次標(biāo)準(zhǔn)改版。

 

五、培訓(xùn)流程:2017年8月10-11日(兩天)

8月10日:


8月11日:


六、培訓(xùn)地點(diǎn)致眾空間咖啡廳(武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新大道666號光谷生物城A21棟國藥大廈二樓)


七、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)2200元/人(含教材、證書、文具、兩頓午餐、茶點(diǎn))


八、其他注意事項(xiàng)

1、為確保培訓(xùn)質(zhì)量,此次培訓(xùn)只限定30人(按付款先后順序?yàn)闇?zhǔn),名額有限,預(yù)報(bào)從速);

2、請各單位于2017年8月9日之前,以電子郵件的形式將參加培訓(xùn)班人員的報(bào)名回執(zhí)表發(fā)送至郵箱axia@tacro.cn,點(diǎn)擊鏈接下載報(bào)名回執(zhí)表:報(bào)名回執(zhí)表

3、付款方式:(提供發(fā)票,請所有參會人員于2017年8月9日之前完成支付,PS:7月20日及之前付款可享受100元優(yōu)惠)

1)轉(zhuǎn)賬支付:

賬戶名:武漢致眾科技股份有限公司

開戶行:中國工商銀行武漢軟件園支行

賬  號:3202105 8191 0010 1358

行  號:820172/102521003786

現(xiàn)金支付的形式,請?jiān)?017年8月9日之前到以下地點(diǎn)完成支付。

繳費(fèi)地址: 武漢東湖高新區(qū)高新大道666號光谷生物城A21棟國藥大廈二樓

4、聯(lián)系方式:

   聯(lián)系人:夏小姐

地址:武漢東湖高新區(qū)高新大道666號光谷生物城A21棟國藥大廈二樓

電話:177 2054 7655      027-87850608(轉(zhuǎn)8005)

E-mail:axia@tacro.cn


九、講師簡介

蔣偉新

英國標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(BSI)專家顧問/講師,在醫(yī)療器械行業(yè)工作20 多年,其中在醫(yī)療器械認(rèn)證行業(yè)工作12 多年,曾在多家醫(yī)療器械企業(yè)分別從事質(zhì)量控制(QC)、質(zhì)量保證(QA)、質(zhì)量管理(QM)工作;曾在認(rèn)證領(lǐng)域及挪威船級社(DNVGL)擔(dān)任歐盟CE 認(rèn)證的醫(yī)療器械評審員及專家、ISO13485主任審核員、ISO9001主任審核員、ISO22000審核員、RoHS 審核員等審核工作;熟悉醫(yī)療器械的中國法規(guī)和注冊、歐盟法規(guī)和注冊;熟悉醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)開發(fā)、采購、生產(chǎn)、銷售等各活動的質(zhì)量管理;熟悉醫(yī)療器械的微生物檢驗(yàn)、理化檢驗(yàn);有豐富的無源類醫(yī)療器械的專業(yè)知識和培訓(xùn)技能。強(qiáng)調(diào)互動學(xué)習(xí)和學(xué)員專業(yè)知識和技能的提高,尤其擅長采用企業(yè)案例針對醫(yī)療器械知識和質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)。課程中善于循循善誘和深入細(xì)致提升學(xué)員專業(yè)知識和技能,課后采取行動,提升管理和操作能力,實(shí)現(xiàn)收益。

 

主辦方: 武漢致眾科技股份有限公司

承辦方: 英國標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(BSI)

武漢致眾科技股份有限公司

                                            2017年6月27日

 

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