為幫助企業(yè)加深理解醫(yī)療器械所特有的與產(chǎn)品安全性有效性有關的特定要求、風險分析和評估、標識與追溯、反饋系統(tǒng)、警戒系統(tǒng)、忠告性通知等，并能按照審核的基本原則，執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，獲取審核證據(jù)，從滿足法規(guī)要求、保持有效的質(zhì)量管理體系等方面對ISO13485體系進行正確客觀的審核評價，武漢致眾科技股份有限公司特聯(lián)合英國標準協(xié)會（BSI）舉辦第十五屆ISO13485內(nèi)審員培訓會。請各醫(yī)療器械企業(yè)自愿報名參加學習.現(xiàn)將有關事項通知如下：
一、培訓對象
管理代表
咨詢顧問
內(nèi)審員
具備質(zhì)量管理體系以及ISO13485:2016的醫(yī)療器械專業(yè)人員
對執(zhí)行第一方、第二方或第三方審核感興趣的個人
二、你將收獲
能夠?qū)SO 13485:2016的結構，適用范圍以及如何適用于組織，匹配組織的執(zhí)行標準進行說明
能夠認知審核以明確審核員責任的核心原則
能夠策劃內(nèi)部審核
能夠基于過程識別和取樣以及質(zhì)疑進行一次有效審核
能夠確定是否糾正行動已經(jīng)被有效地實施
三、培訓大綱
四、培訓結果：
本次培訓考試合格，可獲得由英國標準協(xié)會BSI頒發(fā)的ISO13485:2016內(nèi)審員證書，證書有效期至下一次標準改版。
五、培訓流程：2017年11月23-24日（兩天）
11月23日：
11月24日：
六、培訓地點：致眾空間咖啡廳（武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)高新大道666號光谷生物城A21棟國藥大廈二樓）
七、收費標準：2200元/人（含教材、證書、文具、兩頓午餐、茶點）
八、其他注意事項
1、為確保培訓質(zhì)量，此次培訓只限定30人（按付款先后順序為準，名額有限，預報從速）；
2、請各單位于2017年11月22日之前，以電子郵件的形式將參加培訓班人員的報名回執(zhí)表發(fā)送至郵箱axia@tacro.cn，點擊右側(cè)鏈接下載報名回執(zhí)表：報名回執(zhí)表；
3、付款方式：(提供發(fā)票,請所有參會人員于2017年11月22日之前完成支付，PS：11月3日及之前付款可享受100元優(yōu)惠)
1）轉(zhuǎn)賬支付：
賬戶名：武漢致眾科技股份有限公司
開戶行：中國工商銀行武漢軟件園支行
賬 號：3202105 8191 0010 1358
行 號：820172/102521003786
現(xiàn)金支付的形式，請在2017年11月22日之前到以下地點完成支付。
繳費地址: 武漢東湖高新區(qū)高新大道666號光谷生物城A21棟國藥大廈二樓
4、聯(lián)系方式：
聯(lián)系人：夏小姐
地址：武漢東湖高新區(qū)高新大道666號光谷生物城A21棟國藥大廈二樓
電話：177 2054 7655 027-87850608（轉(zhuǎn)8005）
E-mail：axia@tacro.cn
九、講師簡介
蔣偉新
英國標準協(xié)會（BSI）專家顧問/講師，在醫(yī)療器械行業(yè)工作20 多年，其中在醫(yī)療器械認證行業(yè)工作12 多年，曾在多家醫(yī)療器械企業(yè)分別從事質(zhì)量控制（QC）、質(zhì)量保證（QA）、質(zhì)量管理（QM）工作；曾在認證領域及挪威船級社（DNVGL）擔任歐盟CE 認證的醫(yī)療器械評審員及專家、ISO13485主任審核員、ISO9001主任審核員、ISO22000審核員、RoHS 審核員等審核工作；熟悉醫(yī)療器械的中國法規(guī)和注冊、歐盟法規(guī)和注冊；熟悉醫(yī)療器械的設計開發(fā)、采購、生產(chǎn)、銷售等各活動的質(zhì)量管理；熟悉醫(yī)療器械的微生物檢驗、理化檢驗；有豐富的無源類醫(yī)療器械的專業(yè)知識和培訓技能。強調(diào)互動學習和學員專業(yè)知識和技能的提高，尤其擅長采用企業(yè)案例針對醫(yī)療器械知識和質(zhì)量管理方面的培訓。課程中善于循循善誘和深入細致提升學員專業(yè)知識和技能，課后采取行動，提升管理和操作能力，實現(xiàn)收益。
主辦方: 武漢致眾科技股份有限公司
承辦方: 英國標準協(xié)會（BSI）
武漢致眾科技股份有限公司
2017年10月17日
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