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資訊中心

【CMDE】無針注射器、血樣采集器、輸液袋、經(jīng)皮導管(4項)注冊審查指導原則發(fā)布

2023-06-06 2487

國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布醫(yī)用無針注射器注冊審查指導原則等4項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導原則的通告

(2023年第17號)

 

  為進一步規(guī)范醫(yī)用無針注射器等4項醫(yī)療器械的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制訂了《醫(yī)用無針注射器注冊審查指導原則》等4項注冊審查指導原則,現(xiàn)予發(fā)布。

  特此通告。

 

  附件:1.醫(yī)用無針注射器注冊審查指導原則(下載

     2.一次性使用人體動脈血樣采集器注冊審查指導原則(下載

     3.一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋注冊審查指導原則(下載

     4.經(jīng)皮腸營養(yǎng)導管注冊審查指導原則(下載

 

國家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2023年6月2日