為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理，規(guī)范國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗工作，國家藥監(jiān)局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》，修訂形成新的《國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗工作程序（征求意見稿）》（見附件1），現(xiàn)公開征求意見。發(fā)布時間：2020-10-13
請將意見建議于2020年11月12日前以電子郵件形式（格式見附件2）反饋至國家藥監(jiān)局器械監(jiān)管司。郵件標(biāo)題注明“抽檢程序意見反饋”。
請各省級藥品監(jiān)督管理部門研提意見建議，郵件標(biāo)題注明“某省藥監(jiān)局意見反饋”。
電子郵箱：qxcygl@nifdc.org.cn
聯(lián) 系 人：李曉、王曉雪
附件：1.國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗工作程序(征求意見稿)
2.意見建議反饋表
國家藥監(jiān)局綜合司
2020年10月12日
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