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活動背景
檢驗的準確性對于企業(yè)加強質(zhì)量管理及控制、防范質(zhì)量風險具有重要意義。為了進一步提高有源醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對有源醫(yī)療器械在生產(chǎn)過程的控制和出廠產(chǎn)品檢測等的判斷能力,以加強企業(yè)質(zhì)量管理及控制、防范質(zhì)量風險,中國醫(yī)學裝備協(xié)會超聲裝備技術分會質(zhì)量標準專委會和武漢·中國光谷醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟聯(lián)合舉辦“有源醫(yī)療器械檢驗員技術實訓班”,活動通知如下:
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培訓安排
時間:2020年10月29日-30日(29日8:30簽到)
地點:武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)花城大道8號武漢軟件新城D15棟二樓培訓室
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培訓對象
有源醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營的質(zhì)量檢驗人員
有源醫(yī)療器械生產(chǎn)技術和研發(fā)相關人員
組織機構(gòu)
主辦單位
中國醫(yī)學裝備協(xié)會超聲裝備技術分會質(zhì)量標準專委會
武漢·中國光谷醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟
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承辦單位
致眾醫(yī)療器械檢驗研究院
主要內(nèi)容
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1、GB 9706.1-2020新版解讀
2、醫(yī)療器械安規(guī)測試案例解析與問答
3、醫(yī)療器械標準體系介紹-以醫(yī)用超聲設備為例
4、有源醫(yī)療器械有效期驗證方法
5、醫(yī)療器械安規(guī)測試實操演示
6、有源醫(yī)療器械技術要求編寫與注冊要點
7、醫(yī)療器械電磁兼容測試與設計整改要點
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培訓議程
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時間 |
主題 |
講師 |
10月29日 |
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8:30-9:00 |
簽到 |
/ |
9:00-12:00 |
GB 9706.1-2020新版解讀 |
湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院 |
14:00-15:00 |
醫(yī)療器械安規(guī)測試案例解析與問答 |
湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院 |
15:00-16:00 |
醫(yī)療器械標準體系介紹-以醫(yī)用超聲設備為例 |
湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院 |
16:00-17:30 |
有源醫(yī)療器械有效期驗證方法 |
致眾醫(yī)療器械檢驗研究院 |
10月30日 |
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9:00-10:00 |
醫(yī)療器械安規(guī)三項實訓 |
致眾醫(yī)療器械檢驗研究院 |
10:00-11:30 |
有源醫(yī)療器械技術要求編寫與注冊要點 |
致眾醫(yī)療器械檢驗研究院 |
11:30-12:00 |
實驗室參觀 |
致眾醫(yī)療器械檢驗研究院 |
14:00-17:00 |
醫(yī)療器械電磁兼容測試與設計整改要點 |
致眾醫(yī)療器械檢驗研究院 |
培訓結(jié)束&頒發(fā)證書 |
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報名與注意事項
1、培訓費用:1000元/人。中國醫(yī)學裝備協(xié)會超聲裝備技術分會質(zhì)量標準專委會會員單位、武漢·中國光谷醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟成員單位、致眾客戶企業(yè)800元/人。(含培訓費、資料費、午餐費、證書費用等)
2、掃描下方二維碼填寫報名信息:
報名后由工作人員聯(lián)系發(fā)送付款方式及課程信息。
3、報名截止時間:10月27日
4、活動咨詢:宋先生 15927514484(微信同號)