&

精品活動

【新課預告】醫(yī)療器械創(chuàng)新申報要點與專利申報策略

2020-08-19 3355

隨著國內外醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管法規(guī)的日趨嚴謹，中國藥監(jiān)部門對企業(yè)違規(guī)行為查處力度加大、對產品的審查要求愈發(fā)趨于嚴謹和規(guī)范化。彼時，中辦國辦聯(lián)合印發(fā)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、新修訂的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》于2018年12月1日起施行，從制度上力促醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的決心可見一斑。

為幫助醫(yī)療器械企業(yè)提升合規(guī)意識正確理解創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序修訂新規(guī)，并做好創(chuàng)新審批前有關專利申請及保護的策略，致眾科技股份有限公司聯(lián)合超凡知識產權定于2020年8月19日舉辦“醫(yī)療器械創(chuàng)新申報要點與專利申報策略”主題網課，具體通知如下：

開課時間

8月19日晚上8:00（周三）

主要內容

《醫(yī)療器械創(chuàng)新申報要點》

創(chuàng)新申報法規(guī)體系

申報資料要點分析

問題點匯總

創(chuàng)新醫(yī)療器械分析

《專利申報策略》

專利概述

如何獲得發(fā)明專利

發(fā)明技術交底書撰寫

組織機構

致眾科技股份有限公司

超凡知識產權

報名方式

掃描下方二維碼添加微信，由工作人員拉入群，直播前群內獲取直播鏈接

講師簡介

李道成 致眾法規(guī)總監(jiān)

在致眾先后主導多個骨科植入產品、人工血管、血液透析類產品、血管栓塞類產品、負壓引流、敷料、導管及其他高分子耗材等II類、III類醫(yī)療器械的創(chuàng)新項目申報、產品注冊、質量管理體系構建。擁有扎實的醫(yī)療器械產品注冊、項目申報經驗，專業(yè)的醫(yī)療器械產品研發(fā)、檢測技術功底，高效的質量管理體系規(guī)劃、構建能力。