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關(guān)于醫(yī)療器械不良事件定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告實(shí)施相關(guān)問題的說明
經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管司審核同意，依據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》(市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第1號(hào))(以下簡(jiǎn)稱《辦法》)，我中心對(duì)首次撰寫及提交醫(yī)療器械定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告的時(shí)間和數(shù)據(jù)匯總范圍做如下說明：
一、第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)人應(yīng)按《辦法》要求提交2020年度定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告，2020年應(yīng)提交日期早于9月30日的，可最晚于9月30日前補(bǔ)交。
二、對(duì)于2019年1月1日已處于首個(gè)注冊(cè)周期的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，注冊(cè)人還應(yīng)于9月30日前補(bǔ)交2019年度定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告。
三、處于首個(gè)注冊(cè)周期的產(chǎn)品定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告的撰寫周期為每年一次，數(shù)據(jù)匯總起始日期(月、日)與獲得批準(zhǔn)注冊(cè)證明文件的時(shí)間一致。
四、參考對(duì)于第二類、第三類醫(yī)療器械的管理要求，第一類醫(yī)療器械取得備案憑證后的前5年每年撰寫定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告，之后無需再撰寫定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告。
五、如果多個(gè)規(guī)格的同種醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及多個(gè)注冊(cè)證號(hào)(如，不同規(guī)格的一次性使用無菌注射器)，或者必須配合使用的幾個(gè)產(chǎn)品具有不同注冊(cè)證號(hào)(如，髖關(guān)節(jié)系統(tǒng)：包括髖臼杯、股骨柄等)，在滿足各自定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告完成時(shí)限的要求的情況下，可以合并撰寫定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告。若合并撰寫，在報(bào)告提交或存檔時(shí)，應(yīng)備注合并撰寫的關(guān)聯(lián)產(chǎn)品信息。對(duì)于同類產(chǎn)品，若進(jìn)行合并，在報(bào)告中還需要按照注冊(cè)證號(hào)進(jìn)行亞組分析。
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