關(guān)于公開征求《需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2019年修訂版)》意見的通知
各有關(guān)單位:
為了保護(hù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)受試者安全,規(guī)范臨床試驗(yàn)審批工作,保證醫(yī)療器械安全性、有效性和可及性,加快產(chǎn)品上市,我中心對(duì)《需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄》進(jìn)行調(diào)整,形成2019年修訂版(征求意見稿)(附件1),即日起在網(wǎng)上公開征求意見。
衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者和從業(yè)人員提出意見和建議。如有意見或建議,請(qǐng)?zhí)顚懛答佉庖姳恚ǜ郊?),并將該表以電子郵件形式于2020年1月31日前反饋至我中心。
聯(lián)系人:李錚,閔玥
電 話:010-86452825,010-86452806
電子郵箱:lizheng@cmde.org.cn minyue@cmde.org.cn
附件:1. 需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄(2019年修訂版)(征求意見稿)
2. 反饋意見表
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2019年12月23日
序號(hào) |
產(chǎn)品類別 |
分類編碼 |
產(chǎn)品描述 |
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1 |
采用全新設(shè)計(jì)/用于全新適用范圍 |
植入式心臟起搏器、植入式心臟除顫器、植入式心臟再同步復(fù)律除顫器 |
12 |
植入于體內(nèi)的電子治療儀器,由脈沖發(fā)生器和電極導(dǎo)線組成。植入式心臟起搏器產(chǎn)品具有起搏、感知、程控等功能,通過(guò)脈沖發(fā)生器發(fā)放由電池提供能量的電脈沖,通過(guò)電極導(dǎo)線的傳導(dǎo),刺激電極所接觸的心肌,使心臟激動(dòng)和收縮,從而達(dá)到治療由于某些心律失常所致的心臟功能障礙的目的。 |
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2 |
植入式血泵 |
12 |
由血泵和能量轉(zhuǎn)換裝置組合而成,依靠微型電-機(jī)(或電-液)能量轉(zhuǎn)換裝置來(lái)驅(qū)動(dòng),維持正常的人體血液循環(huán),起到部分或完全代替自然心臟的功能。 |
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3 |
植入式藥物灌注泵 |
12 |
其藥物灌注泵植入人體,與鞘內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)管入口組件、再灌注組件、袋囊組件、穿刺組件和程控器等配合使用,用于需長(zhǎng)期輸入藥物或液體的患者。 |
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4 |
未在境內(nèi)和境外上市的無(wú)源植入性醫(yī)療器械 |
無(wú)源植入性醫(yī)療器械(骨科、齒科產(chǎn)品除外) |
13 |
與境內(nèi)和境外市場(chǎng)上已有的醫(yī)療器械產(chǎn)品相比,主要組成材料、主要作用機(jī)理/原理發(fā)生重大改變的植入性醫(yī)療器械(骨科、齒科產(chǎn)品除外)。 |
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5 |
未在境內(nèi)和境外上市的無(wú)源植入性骨科、齒科醫(yī)療器械,其安全性和有效性不明確的;或 未在境內(nèi)上市,已在境外上市,但其安全性和有效性客觀數(shù)據(jù)不充分的 |
可吸收四肢長(zhǎng)骨內(nèi)固定產(chǎn)品 |
13 |
由可吸收高分子材料或可吸收金屬材料制成的四肢長(zhǎng)骨內(nèi)固定產(chǎn)品,通過(guò)對(duì)骨折斷端的連接、固定,實(shí)現(xiàn)四肢長(zhǎng)骨骨干的骨折復(fù)位及早期負(fù)重,適用于四肢長(zhǎng)骨骨干負(fù)重部位骨折內(nèi)固定。 |
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6 |
納米骨科植入物 |
13 |
含有納米級(jí)材料或由納米技術(shù)制成的骨科植入物,通過(guò)納米級(jí)材料及納米工藝的特性和效應(yīng),實(shí)現(xiàn)骨科植入物的臨床要求,適用于骨及附屬組織的支持、固定、替代。 |
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7 |
含藥/生物活性因子/細(xì)胞骨科植入物 |
13 |
由含有一種或多種藥物/生物活性因子/活細(xì)胞的材料,通過(guò)常規(guī)加工、組織工程等工藝制成的骨科植入物,實(shí)現(xiàn)骨科植入物的臨床要求,適用于骨及附屬組織的支持、固定、替代。 |
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8 |
其他全新設(shè)計(jì)的骨科、齒科植入物 |
13/17 |
除上述產(chǎn)品外,采用全新機(jī)理或材料的骨科、齒科植入物。 |