國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于2019年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目公示
按照《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》要求,國家藥品監(jiān)督管理局組織開展了2019年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂項(xiàng)目遴選工作,經(jīng)公開征求意見和組織專家論證,確定了2019年94項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目,現(xiàn)予以公示。公示期間,如對計(jì)劃項(xiàng)目有異議,請向國家藥品監(jiān)督管理局反饋。
公示時間:2018年12月11日至12月17日
聯(lián)系人及電話:黃倫亮,010-88331421
通訊地址:北京市西城區(qū)宣武門西大街26號院2號樓國家藥品監(jiān)督管理局器械注冊司
郵編:100053
附件:2019年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目
國家藥監(jiān)局綜合司
2018年12月10日
附件
2019年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃項(xiàng)目
序號 |
項(xiàng)目名稱 |
制修訂 |
標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)建議 |
歸口(上報(bào))技委會或單位 |
1 |
醫(yī)用電氣設(shè)備 醫(yī)用輕離子束設(shè)備 性能特性 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會放射治療、核醫(yī)學(xué)和放射劑量學(xué)設(shè)備分技術(shù)委員會 |
2 |
免疫組織化學(xué)試劑 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
3 |
體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng) 性能評價(jià)方法 第2部分:正確度 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
4 |
體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng) 性能評價(jià)方法 第1部分:精密度 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
5 |
精子質(zhì)量分析儀 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
6 |
血?dú)夥治鰞x |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
7 |
血液分析儀用校準(zhǔn)物 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
8 |
醫(yī)用質(zhì)譜儀 第2部分:基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時間質(zhì)譜儀 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
9 |
熒光免疫層析分析儀 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
10 |
革蘭陰性菌脂多糖(細(xì)菌內(nèi)毒素)測定試劑盒 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
11 |
乙型肝炎病毒e抗體檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法) |
制定 |
YY |
全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
12 |
氨基酸和肉堿檢測試劑盒(串聯(lián)質(zhì)譜法) |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
13 |
耳聾基因突變檢測試劑盒 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
14 |
醫(yī)用冷凍保存箱 |
制定 |
YY/T |
全國測量、控制和實(shí)驗(yàn)室電器設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用設(shè)備分技術(shù)委員會 |
15 |
皮內(nèi)針 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會 |
16 |
神經(jīng)和肌肉刺激器用電極 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會 |
17 |
外科植入物聚乳酸材料中丙交酯單體含量檢測 |
制定 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
18 |
彎曲自由恢復(fù)法測試鎳鈦形狀記憶合金相變溫度 |
制定 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
19 |
電解液中電偶腐蝕試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)指南 |
制定 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
20 |
整形手術(shù)用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉 |
修訂 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
21 |
外科植入物用大劑量輻射交聯(lián)超高分子量聚乙烯制品標(biāo)準(zhǔn)要求 |
修訂 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會骨科植入物分技術(shù)委員會 |
22 |
外科植入物 接骨板彎曲強(qiáng)度和剛度的測定 |
修訂 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會材料及骨科植入物分技術(shù)委員會 |
23 |
全膝關(guān)節(jié)假體約束度測試方法 |
制定 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會骨科植入物分技術(shù)委員會 |
24 |
外科植入物 部分和全髖關(guān)節(jié)假體 第2部分:金屬、陶瓷及塑料關(guān)節(jié)面 |
修訂 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會骨科植入物分技術(shù)委員會 |
25 |
單髁膝關(guān)節(jié)置換脛骨托部件動態(tài)疲勞性能試驗(yàn)方法 |
制定 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會骨科植入物分技術(shù)委員會 |
26 |
金屬U型釘力學(xué)性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范及測試方法 |
制定 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會骨科植入物分技術(shù)委員會 |
27 |
骨科外固定支架力學(xué)性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范及測試方法 |
制定 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會骨科植入物分技術(shù)委員會 |
28 |
心血管植入物 心臟瓣膜修復(fù)器械 |
制定 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會心血管植入物分技術(shù)委員會 |
29 |
血管支架體外軸向、彎曲、扭轉(zhuǎn)耐久性測試方法 |
制定 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會心血管植入物分技術(shù)委員會 |
30 |
心血管植入物 血管內(nèi)器械 第1部分:血管內(nèi)假體 |
修訂 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會心血管植入物分技術(shù)委員會 |
31 |
X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備圖像質(zhì)量評價(jià)方法 第2部分:低對比度分辨率(LCD)評價(jià) |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用X射線設(shè)備及用具分技術(shù)委員會 |
32 |
醫(yī)用電氣設(shè)備 醫(yī)學(xué)影像顯示系統(tǒng) 第1部分:評價(jià)方法 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用X射線設(shè)備及用具分技術(shù)委員會 |
33 |
醫(yī)用診斷X射線機(jī)通用技術(shù)條件 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用X射線設(shè)備及用具分技術(shù)委員會 |
34 |
X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備圖像質(zhì)量評價(jià)方法 第1部分:調(diào)制傳遞函數(shù)(MTF)評價(jià) |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用X射線設(shè)備及用具分技術(shù)委員會 |
35 |
醫(yī)用電氣設(shè)備能耗測量方法 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
36 |
醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-31部分:帶內(nèi)部電源的體外心臟起搏器的基本安全和基本性能專用要求 |
修訂 |
YY |
全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用電子儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會 |
37 |
電動骨組織手術(shù)設(shè)備刀具 第4部分:銑刀 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用電子儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會 |
38 |
電動骨組織手術(shù)設(shè)備刀具 第5部分:鋸片 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用電子儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會 |
39 |
醫(yī)用吸引設(shè)備 第3部分:以真空或正壓源為動力的吸引設(shè)備 |
修訂 |
YY/T |
全國麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
40 |
醫(yī)用吸引設(shè)備 第1部分:電動吸引設(shè)備 |
修訂 |
YY/T |
全國麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
41 |
醫(yī)用吸引設(shè)備 第2部分:人工驅(qū)動吸引設(shè)備 |
修訂 |
YY/T |
全國麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
42 |
醫(yī)療應(yīng)用中呼吸氣體通路的生物學(xué)評價(jià) 第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評價(jià)與試驗(yàn) |
制定 |
YY/T |
全國麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
43 |
一次性使用宮腔壓迫球囊 |
制定 |
YY/T |
全國計(jì)劃生育器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
44 |
一次性使用宮頸擴(kuò)張器 第3部分 球囊式 |
制定 |
YY/T |
全國計(jì)劃生育器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
45 |
內(nèi)鏡手術(shù)器械 重復(fù)性使用腹部穿刺器 |
修訂 |
YY/T |
全國外科器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
46 |
內(nèi)鏡手術(shù)器械 腔鏡切割吻合器及組件 |
制定 |
YY/T |
全國外科器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
47 |
一次性使用配藥用注射器 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用注射器(針)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
48 |
醫(yī)用針式注射系統(tǒng).試驗(yàn)方法和要求.第2部分:針頭 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用注射器(針)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
49 |
醫(yī)用針式注射系統(tǒng).試驗(yàn)方法和要求.第1部分:針式注射系統(tǒng) |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用注射器(針)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
50 |
激光治療設(shè)備 摻釹釔鋁石榴石激光治療機(jī) |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會 |
51 |
眼科光學(xué) 人工晶狀體 第6部分:有效期和運(yùn)輸穩(wěn)定性 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會 |
52 |
眼科光學(xué) 接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品 第9部分:螯合劑測定方法 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會 |
53 |
醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-50部分:嬰兒光治療設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求 |
修訂 |
YY |
全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會 |
54 |
治療用激光光纖通用要求 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會 |
55 |
一次性使用人體靜脈血樣采集容器中添加劑量的測定方法 第5部分:甘氨酸 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
56 |
一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
57 |
一次性使用人體靜脈血樣采集容器 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
58 |
輸血器與血液成分相容性測定 第2部分:血液成分損傷評定 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
59 |
一次性使用人體靜脈血樣采集容器中添加劑量的測定方法 第6部分:咪唑烷基脲 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
60 |
專用輸液器 第5部分:一次性使用吊瓶式和袋式輸液器 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
61 |
一次性使用人體末梢血樣采集容器 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
62 |
無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第4部分:染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
63 |
醫(yī)療器械初級軟包裝設(shè)計(jì)與評價(jià) |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
64 |
醫(yī)用液體和氣體用小孔徑連接件 第1部分:通用要求 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
65 |
醫(yī)療器械臨床前動物研究 第2部分 誘導(dǎo)糖尿病大鼠皮膚缺損模型 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
66 |
醫(yī)療器械血栓形成試驗(yàn) 第1部分:犬體內(nèi)血栓形成試驗(yàn) |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
67 |
醫(yī)療器械免疫原性評價(jià)方法 第7部分:流式液相多重蛋白定量技術(shù) |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
68 |
醫(yī)療器械臨床前動物研究 第1部分:通用要求 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
69 |
可吸收醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第1部分:可吸收植入物指南 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
70 |
一次性使用醫(yī)用手套 第6部分:抗化療藥物滲透性能評定試驗(yàn)方法 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口單位 |
71 |
一次性使用醫(yī)用手套 第7部分:抗原性蛋白質(zhì)免疫學(xué)測定方法 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口單位 |
72 |
接觸性創(chuàng)面敷料性能評價(jià)用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)?zāi)P? 第6部分:評價(jià)促創(chuàng)面愈合性能的動物Ⅱ型糖尿病難愈創(chuàng)面模型 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口單位 |
73 |
接觸性創(chuàng)面敷料 第6部分 貽貝粘蛋白敷料 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口單位 |
74 |
超聲軟組織切割止血手術(shù)設(shè)備 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用超聲設(shè)備分技術(shù)委員會 |
75 |
超聲肝硬化診斷設(shè)備 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會醫(yī)用超聲設(shè)備分技術(shù)委員會 |
76 |
心血管植入物及人工器官 心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng) 動脈管路血液過濾器 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
77 |
透析管路消毒液 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
78 |
一次性使用腹膜透析外接管 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
79 |
一次性使用腹膜透析引流器 |
制定 |
YY/T |
全國醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
80 |
醫(yī)療保健產(chǎn)品的無菌加工 第2部分:除菌過濾 |
修訂 |
YY/T |
全國消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
81 |
醫(yī)療器械生物負(fù)載控制水平的分析方法 |
制定 |
YY/T |
全國消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
82 |
牙科學(xué) 中央抽吸源設(shè)備 |
修訂 |
YY/T |
全國口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會齒科設(shè)備與器械分技術(shù)委員會 |
83 |
牙科學(xué) 噴砂手機(jī)和噴砂 |
制定 |
YY/T |
全國口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會齒科設(shè)備與器械分技術(shù)委員會 |
84 |
牙科學(xué) 牙科數(shù)字印模儀 |
制定 |
YY/T |
全國口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會齒科設(shè)備與器械分技術(shù)委員會 |
85 |
牙科學(xué) 可重復(fù)使用牙周膜注射架 |
制定 |
YY/T |
全國口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會齒科設(shè)備與器械分技術(shù)委員會 |
86 |
牙科學(xué) 牙探針 |
修訂 |
YY/T |
全國口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會齒科設(shè)備與器械分技術(shù)委員會 |
87 |
組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品 生物活性陶瓷 多孔材料中細(xì)胞遷移的測量方法 |
制定 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品分技術(shù)委員會 |
88 |
醫(yī)用羧甲基殼聚糖 |
修訂 |
YY/T |
全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品分技術(shù)委員會 |
89 |
人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械 人工授精導(dǎo)管 |
制定 |
YY/T |
中國食品藥品檢定研究院 |
90 |
牙科學(xué) 正畸支抗 |
制定 |
YY/T |
全國口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
91 |
口腔膠原膜通用技術(shù)要求 |
制定 |
YY/T |
全國口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
92 |
醫(yī)療器械軟件 軟件生存周期過程 |
修訂 |
YY/T |
全國醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會 |
93 |
醫(yī)用電氣設(shè)備第2-66部分:聽力設(shè)備及聽力設(shè)備系統(tǒng)基本安全和基本性能專用要求 |
制定 |
YY |
醫(yī)用電聲設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 |
94 |
聽診器 |
修訂 |
YY/T |
醫(yī)用電聲設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位 |