各有關(guān)單位：
為指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)于人類體外輔助生殖技術(shù)用液注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，提高技術(shù)審評(píng)的質(zhì)量和效率，我中心組織編寫了《人類體外輔助生殖技術(shù)用液注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（征求意見稿），即日起在網(wǎng)上公開征求意見。如有意見或建議，請(qǐng)下載《人類體外輔助生殖技術(shù)用液注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》修改建議表，填寫書面建議，將修改建議表電子版于2016年7月1日前以電子郵件的形式提交至我中心。
附件:
1.《人類體外輔助生殖技術(shù)用液注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（征求意見稿）.docx
2.《人類體外輔助生殖技術(shù)用液注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》修改建議表.docx
聯(lián) 系 人：邢麗娜
電 話：010-68390647
電子郵箱：xingln@cmde.org.cn
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2015年6月1日
【來源】CMDE
【整理】TACRO
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