總局關(guān)于發(fā)布牙科種植體(系統(tǒng))等6個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2016年第70號(hào))
2016年04月26日
為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的管理和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《牙科種植體(系統(tǒng))注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)》《牙科基托聚合物材料注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《一次性使用腦積水分流器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《可吸收性外科縫線注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《椎間融合器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:1.牙科種植體(系統(tǒng))注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)
2.牙科基托聚合物材料注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
3.一次性使用腦積水分流器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
4.可吸收性外科縫線注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
5.脊柱后路內(nèi)固定系統(tǒng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
6.椎間融合器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
食品藥品監(jiān)管總局
2016年4月14日
2016年第70號(hào)通告附件1.doc
2016年第70號(hào)通告附件2.doc
2016年第70號(hào)通告附件3.doc
2016年第70號(hào)通告附件4.doc
2016年第70號(hào)通告附件5.doc
2016年第70號(hào)通告附件6.doc