各有關單位：
為規(guī)范產(chǎn)品技術審評，指導申請人進行強脈沖光設備注冊申報，我中心對原《強脈沖光治療設備注冊審查指導原則》進行了修訂，并形成了《強脈沖光治療設備注冊審查指導原則（2022年修訂版)(征求意見稿）》?，F(xiàn)向社會公開征求意見，請將意見或建議以電子郵件的形式于2022年10月30日前反饋我中心。郵件主題及文件名稱請以“《強脈沖光治療設備注冊審查指導原則（2022年修訂版)(征求意見稿）》意見反饋+反饋人員/單位名稱”格式命名。
聯(lián)系人：申高
電話：010-86452631
電子郵箱：shengao@cmde.org.cn
附件：1.強脈沖光治療設備注冊審查指導原則（2022年修訂版)(征求意見稿）（下載）
2.反饋意見表（下載）
國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術審評中心
2022年10月8日
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