上有天堂,下有蘇杭。同為中國醫(yī)療器械重鎮(zhèn),致眾既來蘇州,豈少杭州?6月7日,致眾專家講師團在杭州天和高科技產(chǎn)業(yè)園開展醫(yī)療器械GMP核查、飛行檢查要點分享會,吸引了30余家企業(yè)的近50名代表參加。此次活動由浙江省健康產(chǎn)品安全研究會、濱江區(qū)科協(xié)、致眾科技主辦,杭州天和高科技產(chǎn)業(yè)園、天和眾創(chuàng)負責承辦,得到了火石創(chuàng)造的宣傳支持。
本次活動同樣是基于2016年中國醫(yī)療器械注冊核查工作和飛行檢查工作已啟動的大背景?;顒託v時一天,致眾的技術(shù)骨干安軍、李道成分別做主題培訓。安軍老師首先對《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》做了解讀,該辦法共5章35條,包括總則、啟動、檢查、處理及附則,將醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用全過程納入了飛行檢查的范圍,以風險管控為核心,是一把讓所有器械企業(yè)“懼怕”的利劍。目前,已有22家器械企業(yè)經(jīng)歷了飛檢結(jié)果通報。
李道成老師主講醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(通則)(以下簡稱《規(guī)范》),他從《規(guī)范》的發(fā)展歷程、相關(guān)法規(guī)及檢查類型入手,梳理了《規(guī)范》的相關(guān)背景和實施現(xiàn)況。結(jié)合豐富的體系咨詢經(jīng)驗和近期國家局發(fā)布的飛檢公告案例,李道成老師分析了GMP實施過程中的難點和檢查要點,尤其在設計開發(fā)、原材料供應管理、文件管理等方面列舉了案例,并提出了解決方案。
下午,安軍老師從體外診斷試劑法規(guī)背景切入,重點概括了體外診斷試劑附錄216項中的42項要點,他結(jié)合豐富的研發(fā)經(jīng)驗,在設計開發(fā)驗證方面給予了企業(yè)諸多建議。李道成老師重點梳理了無菌附錄的相關(guān)要求,介紹了無菌廠房與設施和生產(chǎn)管理的規(guī)范要點,并分享了個人見解。