今天上午9：00，在武漢生物技術(shù)研究院會(huì)議室，由武漢生物技術(shù)研究院主辦、致眾科技有限公司協(xié)辦的體外診斷試劑企業(yè)現(xiàn)場咨詢會(huì)正式開始。
首先由北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所的楊老師介紹了北京檢驗(yàn)中心及診斷試劑業(yè)務(wù)。
接著由湖北醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢查中心的梅老師對湖北檢驗(yàn)中心及診斷試劑的業(yè)務(wù)進(jìn)行了介紹。
英國標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)BSI的陳老師對IVD歐盟CE認(rèn)證進(jìn)行了介紹。
致眾科技有限公司技術(shù)法規(guī)部的李老師介紹了新醫(yī)療器械法規(guī)與舊法規(guī)的對比分析。
最后進(jìn)入企業(yè)答疑階段，在座企業(yè)對自己注冊認(rèn)證臨床等過程中遇到的實(shí)際問題進(jìn)行了良好的溝通和熱烈的交流，現(xiàn)場咨詢會(huì)圓滿結(jié)束。
TACRO致眾以提供企業(yè)"合規(guī)"的管理咨詢服務(wù)為核心，配合監(jiān)管部門保障公眾用械安全，打造中國領(lǐng)先的醫(yī)療器械外包服務(wù)提供商。
集團(tuán)網(wǎng)站：
集團(tuán)熱線： 4008-400-214
集團(tuán)郵箱： ta@tacro.cn
集團(tuán)QQ群： 254917539
微信公眾號：tacro_md
業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)療器械項(xiàng)目評估；醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)；醫(yī)療器械FDA、CE、CFDA注冊；醫(yī)療數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)；數(shù)據(jù)管理：醫(yī)療器械咨詢；醫(yī)療器械培訓(xùn)；醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系咨詢。
聲明：資料部分來源于網(wǎng)絡(luò)。
掃一掃關(guān)注致眾
? 2018 - 2020, Wuhan Tacro Technology Co.，Ltd All Rights Reserved.
