1、協(xié)助研究中心啟動
2、協(xié)助研究者與倫理和機構(gòu)的溝通
3、協(xié)助研究者收集受試者安全信息及研究文檔的管理
4、協(xié)助研究者根據(jù)原始數(shù)據(jù)填寫CRF表或EDC錄入、解答非醫(yī)學判斷類質(zhì)疑
5、協(xié)助研究者管理試驗相關(guān)物資
6、協(xié)調(diào)CRA的研究中心訪視工作
1、??萍耙陨蠈W歷,臨床醫(yī)學或護理、藥學等相關(guān)專業(yè)
2、具有半年以上藥物或器械臨床試驗協(xié)調(diào)經(jīng)驗,或有志于在醫(yī)療器械臨床研究領(lǐng)域發(fā)展的應(yīng)屆實習生
3、能較好的理解臨床文件并提出合理建議
4、熟悉臨床工作相關(guān)標準、法規(guī)
5、能協(xié)助項目經(jīng)理對項目及各階段進行規(guī)劃,并評估風險
如果您是醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)的專業(yè)人員或有志于投身于醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)行業(yè),
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