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法規(guī) 工作地點(diǎn)：武漢、蘇州、深圳招聘人數(shù)：3

1、按照委托合同和服務(wù)項(xiàng)目的要求，根據(jù)相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)，為客戶的體系進(jìn)行策劃，輔導(dǎo)客戶建立質(zhì)量管理體系

2、根據(jù)體系策劃，按步驟輔導(dǎo)企業(yè)輸出相關(guān)體系文件

3、對(duì)客戶相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，使其熟悉質(zhì)量體系的要求

4、指導(dǎo)企業(yè)填寫體系運(yùn)行的各種記錄

5、跟進(jìn)體系檢查的進(jìn)程，指導(dǎo)企業(yè)對(duì)不符合項(xiàng)進(jìn)行整改

1、本科及以上學(xué)歷，生物、材料等相關(guān)專業(yè)

2、了解國內(nèi)醫(yī)療器械GMP以及ISO13485的基本要求，有相關(guān)體系工作經(jīng)驗(yàn)

3、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，能夠迅速學(xué)習(xí)新的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的要求及掌握

4、深圳地區(qū)以軟件相關(guān)背景為主，3年以上醫(yī)療器械軟件測(cè)試、軟件QA的經(jīng)驗(yàn)，熟悉軟件工程方法論，如對(duì)人工智能、網(wǎng)絡(luò)安全熟悉，優(yōu)先考慮。

如果您是醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)的專業(yè)人員或有志于投身于醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)行業(yè)，
如果您愿意與致眾共同成長，創(chuàng)造更加輝煌的未來，請(qǐng)將您的個(gè)人簡歷投遞給我們。

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